一種新的藥物可能有助于減肥，并能一直保持體重不回升。7月26日的Cell Metabolism雜志上描述的藥物能增加激素瘦素的敏感性，瘦素是一種在人體內發(fā)現的天然的食欲抑制劑。雖然到目前為止，該新的藥物只在老鼠身上進行測試，但該發(fā)現對開發(fā)人類肥胖的新療法產生深遠影響。

通過加強人體自然產生的瘦素敏感性，新的藥物不僅可以促進減肥功效，而且還有助于體重的維持。論文George Kunos說。這一發(fā)現預示著開發(fā)一類新的用于治療肥胖以及代謝綜合癥的化合物不是沒有可能。

雖然瘦素是一種抑制食欲物質，但瘦素補充劑單用并沒有得到有效減肥效果。研究認為這是因為激素脫敏的影響，雖然瘦素仍然存在，但我們的身體卻不再回應。雖然并不*清楚如何脫敏的，但素受體被認為是參與其中過程。因此，阻斷素受體而不是提供多余的瘦素可能是長期的有效減肥方法。知道這一點后，科學家已經研制靶向1型素受體（CB1R）的抗肥胖藥物。一個名為利莫那班能結合CB1R的藥物在2006年開始在歐洲銷售，但幾年后由于嚴重的精神副作用包括焦慮、抑郁等退出了市場。

Kunos說：肥胖是一個日益嚴重的公共衛(wèi)生問題，開發(fā)出一個新類型的藥物來治療肥胖和漿液性代謝并發(fā)癥包括糖尿病和脂肪肝疾病越來越迫切。

為了盡量減少這些副作用，Kunos和他的團隊先前開發(fā)的一種靶向CB1R藥物并不會像利莫那班rimonabant那樣容易進入大腦。然而，藥物卻并不能有效減輕體重和改善代謝健康，其可能原因是其發(fā)揮作用的具體模式發(fā)生的改變。在新研究中，Kunos測試一種新的靶向CB1R的化合物JD5037，JD5037也不穿透大腦。JD5037能控制肥胖小鼠的食欲，導致體重下降，甚至部分改善代謝健康。重要的是，小鼠沒有表現出焦慮或其他副作用。