ELISA試劑盒小至成本，大至數(shù)據(jù)，幫助許多科研人士完成實驗，您的專業(yè)性加上我們的，將等于一份的科研報告，讓您不再為選不到心儀的試劑盒發(fā)愁，我司專業(yè)的技術(shù)和銷售人員，24小時等您來電。
ELISA試劑盒實驗步驟解析：
A、加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，給酶標板覆膜，37℃孵育2小時，為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
B、棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
C、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
D、每孔加工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
E、棄去孔內(nèi)液體，甩干洗板5次，方法同步驟C。
F、每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘，當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
G、每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)，終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
H、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)，應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
ELISA試劑盒專注科研試劑盒的研發(fā)及銷售多年，涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領(lǐng)域，滿足您實驗所需，以實現(xiàn)與客戶的雙贏，完善的庫存及供應(yīng)體系以及穩(wěn)定的純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的來電。